Ольга Вячеславовна Рощина, кандидат медицинских наук, научный сотрудник, отделение аффективных состояний
Томск
Olga V. Roschina, Cand. of Sci. (Med.), Affective States Department
Tomsk
Людмила Александровна Левчук, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, лаборатория молекулярной генетики и биохимии
Томск
Lyudmila A. , Cand. of Sci. (Med.), Senior Researcher, Laboratory of Molecular Genetics and Biochemistry
Tomsk
Герман Геннадьевич Симуткин, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник, отделение аффективных состояний
Томск
German G. Simutkin, Dr. of Sci. (Med.), Leading Researcher, Affective States Department, Mental Health Research Institute
Tomsk
Светлана Александровна Иванова, доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора по научной работе, заведующая лабораторией молекулярной генетики и биохимии
Томск
Svetlana A. Ivanova, Dr. of Sci. (Med.), Professor, Head of the Laboratory of Molecular Genetics and Biochemistry, vice-director
Tomsk
Николай Александрович Бохан, академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, директор, ФГБНУ «Томский НИМЦ РАН Научно-исследовательский институт психического здоровья»; заведующий кафедрой психиатрии, наркологии и психотерапии, ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России; кафедра психотерапии и психологического консультирования НИ ТГУ
Томск
Nikolay A. Bokhan, Academician of RAS, Dr. of Sci. (Med.), Professor, Director, Mental Health Research Institute, Tomsk National Research Medical Center; Head of the Department, Department of Psychiatry, Narcology and Psychotherapy, Siberian State Medical University; Department of Psychotherapy and Psychological Counseling, Faculty of Psychology, NR Tomsk State University
Tomsk
Обоснование: депрессивные расстройства остаются актуальной медицинской проблемой и представляют значительное экономическое и социальное бремя для системы здравоохранения, что ставит перед научным сообществом задачу по улучшению их выявления, лечения и предупреждения. Изучение роли маркеров нейрональных нарушений, в частности белков S-100, MBP, GFAP, в патогенезе депрессивных расстройств может оказаться перспективным для их диагностики.
Цель исследования: определение взаимосвязи клинических и психопатологических характеристик депрессивных расстройств (тревога, депрессия, агрессивность) с маркерами нейрональных нарушений (S-100, MBP, GFAP) при первичном депрессивном эпизоде (ДЭ) и рекуррентном депрессивном расстройстве (РДР).
Пациенты и методы: в исследование были включены 43 пациента клиники НИИ психического здоровья Томского НИМЦ с диагнозом ДЭ (n = 26) и РДР (n = 17). Клиническое и психопатологическое обследование пациентов с применением психометрических инструментов HDRS-17, HARS, BDHI и забор биологического материала для исследования биологически активных веществ сыворотки крови осуществляли при поступлении больных в клинику до начала активной психофармакотерапии. Статистический анализ выполнен посредством программы IBM SPSS Statistics 25.
Результаты: при ДЭ выявлена корреляция всех исследуемых биомаркеров со степенью выраженности депрессивной симптоматики и индексом враждебности по опроснику BDHI (р < 0,05, Спирмена). В случае РДР количество обнаруженных корреляций незначительно.
Вывод: взаимосвязь маркеров нарушения нейронального гомеостаза с различными клиническими и психометрическими показателями наиболее отчетливо проявляет себя в случае первичного ДЭ и нивелируется в случае РДР, что может иметь значение для объективизации диагностики степени тяжести и клинической динамики депрессивных расстройств.
Background: depressive disorders remain an important medical problem and present significant economic and social burden on the health care system. This sets the task for the scientific community to increase the level of their detection, treatment and prevention. It seems promising to study the role of markers of neuronal disorders, in particular, proteins S-100, MBP, GFAP, in the pathogenesis of primary and recurrent depressive disorders.
Purpose of the study: to determine the relationship between clinical and psychopathological characteristics of depressive disorders (anxiety, depression, aggressiveness) with markers of neuronal damage (S-100, MBP, GFAP) in primary Depressive Episode (DE) and Recurrent Depressive Disorder (RDR).
Patients and methods: the study participants were 43 patients of the Mental Health Research Institute of the Tomsk National Research Medical Center Clinics with diagnoses DE (F32; n = 26) or RDR (F33; n = 17) according ICD-10. Clinical and psychopathological examination of patients with psychometric tools HDRS-17, HARS, BDHI and sampling of biological material for the study of blood serum biological markers were carried out upon admission before the start of active psychopharmacotherapy. Statistical analysis was performed using the IBM SPSS Statistics 25 program.
Results: in the F32 group was found a correlation of all studied biomarkers with the severity of depressive symptoms and the hostility index according to the BDHI questionnaire (p < 0.05, Spearman).
Conclusion: the relationship between markers of neuronal homeostasis disorders and various clinical and psychometric parameters is most pronounced in the case of primary Depressive Episode and is decreasing in the case of Recurrent Depressive Disorder. This may be important for the diagnostics and objectification of the severity, clinical dynamics in depressive disorders.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.