Анатолий Васильевич Сахаров, доктор медицинских наук, доцент, руководитель отдела, отдел клинической наркологии
Москва
Anatoly V. Sakharov, Dr. Sci. (Med.) Associate Professor, Head of Department, Departmen of Clinical Narcology, National Scienti c Center for Narcology — branch
Moscow
Анатолий Сергеевич Прохоров, ассистент, кафедра психиатрии, наркологии и медицинской психологии
Чита
Anatoly S. Prokhorov, assistant, Department of Psychiatry, Narcology and Medical Psychology, Chita State Medical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation; psychiatrist, V.H. Kandinsky Regional Clinical Psychiatric Hospital
Chita
Светлана Евгеньевна Голыгина, кандидат медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой, кафедра психиатрии, наркологии и медицинской психологии
Чита
Svetlana E. Golygina, Cand. Sci.(Med.), Associate Professor, Head of Department, Department of Psychiatry, Narcology and Medical Psychology
Chita
Павел Петрович Терешков, кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией, лаборатория экспериментальной и клинической биохимии и иммунологии
Чита
Pavel P. Tereshkov, Cand. Sci.(Med.), Head of Laboratory, Experimental and Clinical Biochemistry and Immunology Laboratory, Research Institute of Molecular Medicine
Chita
Обоснование: нейровоспалению как универсальному механизму в развитии многих психических расстройств, в том числе и шизофрении, уделяется пристальное внимание. Вероятную роль маркеров процесса нейровоспаления при шизофрении может играть семейство хемотаксических цитокинов — хемокинов. Антипсихотики обладают способностью влиять на содержание некоторых цитокинов, однако аналогичные исследования в отношении хемокинов единичны. Цель исследования: изучение показателей хемокинов подсемейства СХС в крови пациентов с первым эпизодом шизофрении, в том числе в динамике при терапии галоперидолом и рисперидоном. Пациенты, группа контроля и методы: обследовано 80 пациентов в возрасте от 18 до 35 лет с диагнозом F20.09 («Шизофрения параноидная, период наблюдения менее года»), у которых в плазме крови методом проточной флюориметрии изучали показатели хемокинов подсемейства СХС: CXCL1 (GRO-α), CXCL5 (ENA-78), CXCL8 (IL-8), CXCL9 (MIG), CXCL10 (IP-10), CXCL11 (I-TAC) до и после 8 недель терапии галоперидолом (n = 40) или рисперидоном (n = 40). Группа контроля — 35 здоровых добровольцев. Результаты: до проведения терапии у пациентов с дебютом шизофрении отмечались повышенные уровни IL-8 и GRO-α, сниженные показатели ENA-78, MIG и I-TAC. При приеме галоперидола в течение 8 недель зафиксирован значимый рост показателей IL-8 и I-TAC. При терапии рисперидоном такого не наблюдалось. Независимо от принимаемого антипсихотика через 8 недель лечения у первичных больных шизофренией регистрируется рост концентрации в плазме крови GRO-α, ENA-78, тенденция к продолжению снижения MIG, а также высокий показатель IL-8. Заключение: у пациентов с первым эпизодом шизофрении изначально в плазме крови присутствуют нарушения концентрации ряда хемокинов подсемейства CXC, что указывает на их возможное участие в механизмах развития расстройства. Антипсихотики разнонаправленно влияют на динамику величины хемокинов в крови, что требует дальнейших исследований.
Background: neuroinflammation as a universal mechanism of development of endogenous mental disorders, including schizophrenia, is given close attention. Chemokines claim to be markers of the neuroinflammation process within the framework of schizophrenia. Antipsychotics can affect the content of certain cytokines, but similar studies on chemokines are rare. The aim was to investigate the indicators of chemokines of the CXC subfamily in blood of patients with a first episode of schizophrenia, including indices dynamics during therapy with haloperidol and risperidone. Patients, control groups and methods: 80 patients aged 18 to 35 years with the diagnosis F20.09 («Paranoid schizophrenia, observation period less than a year»), in whom the indices of chemokines of the CXC subfamily: CXCL1 (GRO-α), CXCL5 (ENA-78), CXCL8 (IL-8), CXCL9 (MIG), CXCL10 (IP-10), CXCL11 (I-TAC) were studied in blood plasma by flow fluorimetry before and after 8 weeks of therapy with haloperidol (n = 40) or risperidone (n = 40). The control group was 35 healthy volunteers. Results: patients with schizophrenia onset had elevated levels of IL-8 and GRO-α and decreased levels of ENA-78, MIG, and I-TAC before therapy. When haloperidol was administered for 8 weeks, a significant increase in IL-8 and I-TAC was recorded. This was not observed with risperidone therapy. An increase in plasma concentrations of GRO-α, ENA-78, a tendency to a continued decrease in MIG, as well as a high rate of IL-8 are registered in first episode schizophrenia patients after 8 weeks of treatment regardless of the antipsychotic taken. Conclusion: abnormalities in the plasma content of a number of chemokines of the CXC subfamily are initially present in patients with a first episode of schizophrenia, indicating their possible involvement in the mechanisms of this disorder. Antipsychotics have a multidirectional effect on the dynamics of chemokine values in blood, which requires further research.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.