psychiatryПСИХИАТРИЯPsychiatry (Moscow) (Psikhiatriya)1683-83192618-6667FSBSI “The Mental Health Research Centre”; LLC «Publisher «MIA»psychiatry-190Research ArticleМАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ, ПОСВЯЩЕННОЙ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА АМН СССР А.В. СНЕЖНЕВСКОГО, 24 МАЯ 2016, МОСКВАБиоинформатический анализ дупликации в участке 11p15.5 при расстройствах аутистического спектра с «реттоподобным фенотипом»ВасинКирилл Сергеевичvasin-ks@rambler.ruЮровЮ. Б.noemail@neicon.ruВорсановаС. Г.noemail@neicon.ruЮровИ. Ю.noemail@neicon.ruФГБНУ «Научный центр психического здоровья»; Московский государственный психолого-педагогический университет; Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени Вельтищева, ФГБОУ ВО РНИМУ имени Н.И. ПироговаRussian FederationФГБНУ «Научный центр психического здоровья»; Московский государственный психолого-педагогический университет; Кафедра медицинской генетики, ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава РоссииRussian Federation2016280920160714444Copyright © Васин К.С., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., 20162016Васин К.С., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю.Васин К.С., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.journalpsychiatry.com/jour/article/view/190ReferencesVorsanova S.G., Iourov I.Y., Yurov Y.B. Neurological, genetic and epigenetic features of Rett syndrome. Journal of Pediatric Neurology. 2004;2(4):179-190. DOI:10.1055/s-0035-1557218Vorsanova S.G., Iourov I.Y., Yurov Y.B. Neurological, genetic and epigenetic features of Rett syndrome. Journal of Pediatric Neurology. 2004;2(4):179-190. DOI:10.1055/s-0035-1557218Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Voinova V.Y., Kurinnaia O.S., Zelenova M.A., Demidova I.A., Yurov Y.B. Xq28 (MECP2) microdeletions are common in mutation-negative females with Rett syndrome and cause mild subtypes of the disease. Mol Cytogenet. 2013;6(1):53. DOI: 10.1186/1755-8166-6-53Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Voinova V.Y., Kurinnaia O.S., Zelenova M.A., Demidova I.A., Yurov Y.B. Xq28 (MECP2) microdeletions are common in mutation-negative females with Rett syndrome and cause mild subtypes of the disease. Mol Cytogenet. 2013;6(1):53. DOI: 10.1186/1755-8166-6-53Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. In silico molecular cytogenetics: a bioinformatic approach to prioritization of candidate genes and copy number variations for ba- sic and clinical genome research. Molecular Cytogenetics. 2014;7(1):98. DOI:10.1186/s13039-014-0098-zIourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. In silico molecular cytogenetics: a bioinformatic approach to prioritization of candidate genes and copy number variations for ba- sic and clinical genome research. Molecular Cytogenetics. 2014;7(1):98. DOI:10.1186/s13039-014-0098-z
The authors declare that there are no conflicts of interest present.