Микродупликация 22q11.21 в локусе предрасположенности к шизофрении у ребенка с аутизмом
Об авторах
Наталья Сергеевна ШмитоваРоссия
Ю. Б. Юров
Россия
С. Г. Ворсанова
Россия
И. Ю. Юров
Россия
Список литературы
1. Kirov G. CNVs in neuropsychiatric disorders. Hum. Mol. Gen- et. 2015; 24(R1):R45-49. DOI: 10.1093/hmg/ddv253
2. Wenger T.L., Miller J.S., DePolo L.M., de Marchena A.B., Clements C.C., Emanuel B.S., Zackai E.H., McDonald- McGinn D.M., Schultz R.T. 22q11.2 duplication syndrome: elevated rate of autism spectrum disorder and need for medical screening. Mol Autism. 2016; 7:27. DOI: 10.1186/s13229-016-0090-z
3. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Korostelev S.A., Zelenova M.A., Yurov Y.B. Long contiguous stretches of homozygosity spanning shortly the imprinted loci are associated with intellectual disability, autism and/or epilepsy. Mol. Cytogenet. 2015; 8:77. DOI: 10.1186/s13039-015-0182-z
4. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Zelenova M.A., Korostelev S.A., Yurov Y.B. Genomic Copy Number Variation Affecting Genes Involved in the Cell Cycle Pathway: Implications for Somatic Mosaicism. Int. J. Genomics. 2015;2015:757680. DOI: 10.1155/2015/757680
Рецензия
Для цитирования:
Шмитова Н.С., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Микродупликация 22q11.21 в локусе предрасположенности к шизофрении у ребенка с аутизмом. ПСИХИАТРИЯ. 2016;(71):89а-90.