Preview

ПСИХИАТРИЯ

Расширенный поиск

Клеточно-молекулярные механизмы участия провоспалительных моноцитов в патогенезе психических расстройств. Часть 2

https://doi.org/10.30629/2618-6667-2020-18-4-81-92

Полный текст:

Аннотация

Обоснование: в конце прошлого века была сформулирована макрофагально-Т-лимфоцитарная теория развития психических расстройств, в которой определялась важная роль моноцитов/макрофагов и продуцируемых ими цитокинов в патогенезе шизофрении, биполярного аффективного расстройства (БАР) и депрессии. В первой части нашего обзора проанализированы механизмы клеточно-молекулярных взаимодействий активированных моноцитов/макрофагов, синтезирующих провоспалительные рецепторы CD16, с клетками эндотелия, тромбоцитами, с клетками микроглии в патогенезе системных иммунных воспалений, к которым относят диабет, атеросклероз, онкологические, нейродегенеративные и другие заболевания. Известно, что иммунные клетки в результате нарушения целостности гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) могут мигрировать в ЦНС, активировать микроглию и вызывать развитие нейровоспаления у больных.

Цель: провести анализ и обобщить результаты основных научных публикаций по исследованию роли клеточно-молекулярных механизмов активации моноцитарно-макрофагального звена иммунитета в патогенезе шизофрении, БАР и депрессии.

Материал и методы: по ключевым словам «провоспалительные моноциты, цитокины, хемокины, молекулы клеточной адгезии, микроглия, психические расстройства, нейровоспаление» проведен поиск результатов отечественных и зарубежных исследований, опубликованных за последние 20 лет в базах данным PubMed, eLIBRARY.RU, Science direct и EMBASE.

Заключение: в настоящем обзоре проанализированы современные данные литературы, которые свидетельствуют об увеличении количества активных циркулирующих моноцитов/ макрофагов и повышенном уровне синтезируемых ими провоспалительных цитокинов, хемокинов и рецепторов к ним у больных шизофренией, БАР и депрессией, на основании чего эти заболевания связывают с системным иммунным воспалением. Приведены результаты исследований клеточно-молекулярных механизмов взаимодействия провоспалительных моноцитов/макрофагов с клетками микроглии, инициирующих нейровоспаление в ЦНС и приводящих к дестабилизации функции мозга и развитию психических расстройств. Показана связь высоких уровней провоспалительных цитокинов у больных с психическими расстройствами с соматической коморбидностью, в том числе с метаболическим синдромом, с диабетом, атеросклерозом и другими системными заболеваниями. Представленный обзор данных литературы расширяет представления о клеточно-молекулярных аспектах активации моноцитарно-макрофагального звена иммунитета в развитии нейровоспаления и когнитивного снижения в патогенезе психических заболеваний, а также помогает в поисках информативных биомаркеров положительного ответа на лечение этих расстройств и новых подходов к терапии больных, основанных на комплексном применении психотропных и противовоспалительных препаратов.

Об авторах

Е. Ф. Васильева
ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»
Россия

Васильева Елена Федоровна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, лаборатория
биохимии

Москва



О. С. Брусов
ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»
Россия

Брусов Олег Сергеевич, кандидат биологических наук, заведующий лабораторией биохимии

Москва



Список литературы

1. Merino A, Buendia P, Martin-Malo A, Aljama P, Ramirez R. Carracedo J. Senescent CD14+CD16+ monocytes exhibit proinflammatory and proatherosclerotic Activity. J. Immunol. 2011;186(3):1809–1815. DOI: 10.4049/jimmunol.1001866

2. Zhu H, Ding Y, Zhang Y, Ding X, Zhao J, Ouyang W, Gong J, Zou Y, Liu X, Wu W. CTRP3 induces an intermediate switch of CD14++CD16+ monocyte subset with anti-inflammatory phenotype. Exp. Ther. Med. 2020;199(3):2243–2251. DOI: 10.3892/etm.2020.8467. Epub 2020 Jan 23.

3. Theodoropoulou S. Spanakos G, Baxevanis CN. Economou M, Gritzapis AD, Papamichail MP, Stefanis CN. Cytokine serum levels, autologous mixed lymphocyte reaction and surface marker analysis in never medicated and chronically medicated schizophrenic patients. Schizophr. Res. 2001;47(1):13–12. DOI: 10.1016/s0920-9964(00)00007

4. Potvin S, Stip E, Sepehry AA, Gendron A, Bah R, Kouassi E. Inflammatory cytokine alterations in schizophrenia: a systematic quantitative review. Biol Psychiatry. 2008;63(8):801–808. DOI: 10.1016/j.biopsych. 2007.09.024 Epub 2007 Nov 19.

5. Beumer W, Drexhage RC, De Wit H, Versnel MA, Drexhage HA, Cohen D. Increased level of serum cytokines, chemokines and adipokines in patients with schizophrenia is associated with disease and metabolic syndrome. Psychoneuroendocrinology 012;37(12):1901–1911. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2012.04.001

6. Réus GZ, Fries GR, Stertz L, Badawy M, Passos IC, Barichello T, Kapczinsk F, Quevedo J. The role of inflammation and microglial activation in the pathophysiology of psychiatric disorders. Neuroscience. 2015;300:141–154. DOI: 10.1016/j.neuroscience. 2015.05.018

7. Drexhage RC, Knijff EM, Padmos RC, Heul-Nieuwenhuijzen LV, Beumer W, Versnel MA, Drexhage HA. The mononuclear phagocyte system and its cytokine inflammatory networks in schizophrenia and bipolar disorder. Expert Rev. Neurother. 2010;10(1):59–76. DOI: 10.1586/ern.09.144

8. Lin Y, Peng Y, Zhu C, Su Y, Shi Y, Lin Z, Chen J, Cui D. Pretreatment Serum MCP-1 Level Predicts Response to Risperidone in Schizophrenia. Shanghai Arch. Psychiatry. 2017;29(5):287–294. DOI: 10.11919/j.issn.1002-0829.217093

9. Smith RS. A Comprehensive macrophage-T-lymphocyte Theory of Schizophrenia. Med. Hypotheses. 1992;39(3):248–257. DOI: 10.1016/0306-9877(92)90117

10. Smith RS, Maes M. The macrophage-T-lymphocyte theory of schizophrenia: additional evidence. Med. Hypotheses. 1995;45(2):135–141. DOI: 10.1016/0306-9877(95)90062-4

11. Drexhage RC, van der Heul-Nieuwenhuijsen L, Padmos RC, van Beveren N, Cohen D, Versnel MA, Nolen WA, Drexhage HA. Inflammatory gene expression in monocytes of patients with schizophrenia: overlap and difference with bipolar disorder. A study in naturalistically treated patients. Int. J. Neuropsychopharmacol. 2010;13(10):1369–1381. DOI: 10.1017/S1461145710000799

12. Padmos RC, Hillegers M, Knijff EM, Vonk R, Bouvy A, Staal FJ, de Ridder D, Kupka RW, Nolen WA, Drexhage HA. A discriminating messenger RNA signature for bipolar disorder formed by an aberrant expression of inflammatory genes in monocytes. Arch. Gen. Psychiatry. 2008;65(4):395–407. DOI: 10.1001/archpsyc.65.4.395

13. Jakobsson J, Bjerke M, Sahebi S, Isgren A, Ekman CJ, Sellgren C, Olsson B, Zetterberg K, Blennow K, Pålsson E, Landén M. Monocyte and microglial activation in patients with mood-stabilized bipolar disorder. J. Psychiatry Neurosci. 2015;40(4):250–258. DOI: 10.1503/jpn.140183

14. Reaux-Le Goazigo A, Van Steenwinckel J, Rostene W, Melik Parsadaniantz S. Current status of chemokines in the adult CNS. Prog. Neurobiol. 2013;104:67–92. DOI: 10.1016/j.pneurobio.2013.02.001

15. Reale M, Patruno A, De Lutiis MA, Pesce M, Felaco M, Di Giannantonio M, Di Nicola M, Grilli A. Dysregulation of chemo-cytokine production in schizophrenic patients versus healthy controls. BMC. Neuroscience. 2011;12(1):13–23. DOI: 10.1186/1471-2202-12-13

16. Stuart MJ, Singhal G, Baune BT. Systematic Review of the Neurobiological Relevance of Chemokines to Psychiatric Disorders. Front Cell. Neurosci. 2015;9(10):357–383. DOI: 10.3389/fncel.2015.00357

17. Eyre HA, Air T, Pradhan A, Johnston J, Lavretsky H, Stuart MJ, Baune BT. A meta-analysis of chemokines in major depression. Prog. Neuropsychopharmacol Biol. Psychiatry. 2016;4;68:1–8. DOI: 10.1016/j.pnpbp.2016.02.006

18. Takahashi Y, Yu Z, Sakai M, Tomita H. Linking Activation of Microglia and Peripheral Monocytic Cells to the Pathophysiology of Psychiatric Disorders. Front Cell. Neurosci. 2016;(3)10:144–158. DOI: 10.3389/fncel.2016.00144

19. Rothermundt M, Arolt V, Weitzsch C, Eckhoff D, Kirchner H. Immunological dysfunction in schizophrenia: a systematic approach. Neuropsychobiology. 1998;37(4):186–193. DOI: 10.1159/000026501

20. Katila H, Appelberg B, Hurme M, Rimón R. Plasma Levels of interleukin-1 Beta and interleukin-6 in Schizophrenia, Other Psychoses, and Affective Disorders. Schizophr. Res. 1994;12(1):29–34. DOI: 10.1016/0920-9964(94)90081-7

21. Ganguli R, Yang Z, Shurin G, Chengappa KN, Brar JS, Gubbi AV, Rabin BS. Serum interleukin-6 Concentration in Schizophrenia: Elevation Associated With Duration of Illness. Psychiatry Res. 1994;51(1):1–10. DOI: 10.1016/0165-1781(94)90042-6

22. Goldsmith DR, Rapaport MH, Miller BJ. A Meta-Analysis of Blood Cytokine Network Alterations in Psychiatric Patients: Comparisons Between Schizophrenia, Bipolar Disorder and Depression. Mol. Psychiatry. 2016;21(12):1696–1709. DOI: 10.1038/mp.2016.3. Epub 2016 Feb 23

23. Lee EE, Hong S, Martin AS, Eyler LT, Jeste DV. Inflammation in Schizophrenia: Cytokine Levels and Their Relationships to Demographic and Clinical Variables. Am. J. Geriatr. Psychiatry. 2017;2(1):50–61. DOI: 10.1016/j.jagp.2016.09.009

24. Wang AK, Miller BJ. Meta-analysis of Cerebrospinal Fluid Cytokine and Tryptophan Catabolite Alterations in Psychiatric Patients: Comparisons Between Schizophrenia, Bipolar Disorder, and Depression. Schizophr. Bull. 2018;44(1):75–83. DOI: 10.1093/schbul/sbx035

25. Fillman SG, Cloonan N, Catts VS, Miller LC, Wong J, McCrossin T. Increased inflammatory markers identified in the dorsolateral prefrontal cortex of individuals with schizophrenia. Mol. Psychiatry. 2013;18(2):206–214. DOI: 10.1038/mp.2012.110

26. Hong S, Lee EE, Sirkin MA, Soontornniyomkij B, Soontornniyomkij V, Achim CL, Reuter C, Irwin MR, Eyler LT, Jeste DV. Abnormalities in Chemokine Levels in Schizophrenia and Their Clinical Correlates. Schizophr. Res. 2017;181:63–69. DOI: 10.1016/j.schres.2016.09.019 Epub 2016 Sep 17.

27. Meyer JM, McEvoy JP, Davis VG, Goff DC, Nasrallah HA, Davis SM, Hsiao JK, Swartz MS, Stroup T, Lieber man JA. Inflammatory Markers in Schizophrenia: Comparing Antipsychotic Effects in Phase 1 of the Clinical Antipsychotic Trials of Intervention Effectiveness Study. Biol. Psychiatry. 2009;66(11):1013–1022. DOI: 10.1016/j.biopsych.2009.06.005 Epub 2009 Jul 29.

28. Mondelli V, Ciufolini S, Belvederi Murri M, Bonaccorso S, Di Forti M, Giordano A, Marques TR, Zunszain PA, Morgan C, Murray RM, Pariante CM, Dazzan P. Cortisol and Inflammatory Biomarkers Predict Poor Treatment Response in First Episode Psychosis. Schizophr. Bull. 2015;41(5):1162–1170. DOI: 10.1093/schbul/sbv028

29. Коляскина ГИ, Секирина ТП, Андросова ЛВ, Кушнер СГ, Васильева ЕФ, Бурбаева ОА, Морозова МА. Влияние атипичных нейролептиков на иммунную систему больных шизофренией. Вестник Российской АМН. 2007;(3):14–19.

30. Sommer IE, van Westrhenen R, Begemann MJH, de Witte LD, Leucht S, Kahn RS. Efficacy of Anti-Inflammatory Agents to Improve Symptoms in Patients With Schizophrenia: An Update. Schizophr. Bull. 2014;40(1):181–191. DOI: 10.1093/schbul/sbt139Epub 2013 Oct 8.

31. Mahmoud GS, El-Deek HE. Melatonin Modulates Inflammatory Mediators and Improves Olanzapine-Induced Hepatic Steatosis in Rat Model of Schizophrenia. Int. J. Physiol. Pathophysiol. Pharmacol. 2019;11(3):64–75. eCollection 2019

32. Zhang R, Wang X, Ni L, Di X, Ma B, Niu S, Liu C, Reiter RJ. COVID-19; Melatonin as a potential adjuvant treatment. Life Sci. 2020;250:117583. DOI: 10.1016/j.lfs.2020.117583 Epub 2020 Mar 23.

33. Коляскина ГИ, Брусов ОС, Секирина ТП, Андросова ЛВ, Кушнер СГ, Васильева ЕФ, Лавров ВФ, Эбралидзе ЛК, Бурбаева ОА, Цуцульковская МЯ, Каледа ВГ, Бархатова АН. Иммунная система при юношеской шизофрении в момент первой манифестации заболевания. Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2008:48(1);22–26. http://elibrary.ru/item.asp?id=11739264

34. Zajkowska Z, Mondelli V. First-episode Psychosis: An Inflammatory State? Neuroimmunomodulation. 2014;21(2–3):102–108. DOI: 10.1159/000356536 Epub 2014 Feb.

35. Corsi-Zuelli F, Loureiro CM, Shuhama R, Fachim HA, Menezes PR, Louzada-Junior P, Mondelli V, Del-Ben CM. Cytokine Profile in First-Episode Psychosis, Unaffected Siblings and Community-Based Controls: The Effects of Familial Liability and Childhood Maltreatment. Psychol. Med. 2020;50(7):1139–1147. DOI: 10.1017/S0033291719001016 Epub 2019 May 8.

36. Noto C, Ota VK, Gouvea ES, Rizzo LB, Spindola LMN, Honda PHS, Quirino C, Belangero SI, Bressan RA, Gadelha A, Maes M, Brietzke E. Effects of Risperidone on Cytokine Profile in drug-naïve First-Episode Psychosis. Int. J. Neuropsychopharmacol. 2014;18(4):1–8. DOI: 10.1093/ijnp/pyu042

37. Hatziagelaki E, Tsiavou A, Gerasimou C, Vavougios GD, Spathis A, Laskos E, Papageorgiou C, Douzenis A, Christodoulou N, Stefanis N, Pandidos DA, Nikolakakis N, Tsamakis K, Rizos E. Effects of olanzapine on cytokine profile and brain-derived neurotrophic factor in drug-naive subjects with first-episode psychosis. Exp. Ther. Med. 2019;17(4):3071–3076. DOI: 10.3892/etm.2019.7285 Epub 2019 Feb 18.

38. Orhan F, Schwieler L, Fatouros-Bergman H, Malmqvist A, Cervenka S, Collste K, Flyckt L, Farde L, Sellgren CM, Piehl F. Karolinska Schizophrenia Project (KaSP) Consortium, Engberg G, Erhardt S. Increased number of monocytes and plasma levels of MCP-1 and YKL-40 in first-episode psychosis. Acta Psychiatr Scand. 2018;138(5):432–440. DOI: 10.1111/acps.12944

39. Joukamaa M, Heliovaara M, Knekt P, Aromaa A, Raitasalo R, Lehtinen V. Schizophrenia, neuroleptic medication and mortality. Br. J. Psychiatry. 2006;188:122–127. DOI: 10.1192/bjp.188.2.122

40. Kirkpatrick B, Messias E, Harvey PD, Fernandez-Egea E, Bowie CR. Is schizophrenia a syndrome of accelerated aging? Schizophr. Bull. 2008;34(6):1024–1032. DOI: 10.1093/schbul/sbm140

41. Brown S. Excess mortality of schizophrenia. A meta-analysis. The British Journal of Psychiatry. 1997;171:502–508. DOI: 10.1192/bjp.171.6.502

42. Goff DC, Sullivan LM, McEvoy JP, Meyer JM, Nasrallah HA, Daumit GL, Lamberti S, D’Agostino RB, Stroup TS, Davis S. A comparison of ten-year cardiac risk estimates in schizophrenia patients from the CATIE study and matched controls. Schizophrenia Research. 2005;80(1):45–53. DOI: 10.1016/j.schres.2005.08.010 Epub 2005 Sep 28.

43. Benros ME, Pedersen MG, Rasmussen H, Eaton WW, Nordentoft M, Mortensenм PB. A nationwide study on the risk of autoimmune diseases in individuals with a personal or a family history of schizophrenia and related psychosis. American Journal of Psychiatry. 2014;171(2):218–226. DOI: 10.1176/appi.ajp.2013.13010086

44. Пантелеева ГП. Аффективный психоз. В кн.: Психиатрия. Руководство для врачей. В 2 томах. Под ред. АС Тиганова. Москва. Медицина. 2012;1:638–658. http://ncpz.ru/siteconst/userfiles/file/PDF/tiganov1.pdf

45. Merikangas KR, Jin R, He JP, Kessler RC, Lee S, Sampson NA, Viana MC, Andrade LH, Hu C, Karam EG, Ladea M, Mora MEM, Browne MO, Ono Y, Villa JP, Sagar R, Zarkov Z, Prevalence and correlates of bipolar spectrum disorder in the world mental health survey initiative. Arch. Gen. Psychiatry. 2011;68:241–51. DOI: 10.1001/archgenpsychiatry.2011.12

46. Leboyer M, Soreca I, Scott J, Frye M, Henry C, Tamouza R, Kupfer DJ. Can bipolar disorder be viewed as a multi-system inflammatory disease? J. Affect. Disord. 2012;141:1–10. DOI: 10.1016/j.jad.2011.12.049

47. Magalhães PV, Kapczinski F, Nierenberg AA, Deckersbach T, Weisinger D, Dodd S, Berk M. Illness burden and medical comorbidity in the Systematic Treatment Enhancement Program for Bipolar Disorder. Acta Psychiatr Scand. 2012;125(4):303–308. DOI: 10.1111/j.1600-0447.2011.01794.x Epub 2011 Nov 19.

48. Ascoli BM, Parisi MM, Bristot G, Antqueviezc B, Géa LP, Colombo R, Kapczinski F, Guma FTCR, Brietzke E, Barbé-Tuana FM, Rosa AR. Attenuated inflammatory response of monocyte-derived macrophage from patients with BD: a preliminary report. Int. J. Bipolar. Disord. 2019;7(1):13–33. DOI: 10.1186/s40345-019-0148-x

49. Haarman BCM, Lek RF, Burger H, Netkova M, Drexhage RC, Bootsman F, Mesman E, Hillegers MH, Spijker AT, Hoencamp E, Drexhage HA, Nolen WA. Relationship between clinical features and inflammation- related monocyte gene expression in bipolar disorder — towards a better understanding of psychoimmunological interactions. Bipolar Disord. 2014;16(2):137–150. DOI: 10.1111/bdi.12142

50. Berk M, Kapczinski F, Andreazza AC, Dean OM, Giorlando F, Maes M, Yüce M, Gama CS, Dodd S, Dean B, Magalhães PV, Amminger P, McGorry P, Malhi GS. Pathways underlying neuroprogression in bipolar disorder: focus on inflammation, oxidative stress and neurotrophic factors. Neurosci. Biobehav. Rev. 2011;35:804–817. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2010.10.001

51. Modabbernia A, Taslimi S, Brietzke E, Ashrafi M. Cytokine alterations in bipolar disorder: a meta-analysis of 30 studies. Biol. Psychiatry. 2013;74(1):15–25. DOI: 10.1016/j.biopsych.2013.01.007

52. Munkholm K, Braüner JV, Kessing LV, Vinberg M. Cytokines in bipolar disorder vs healthy control subjects: a systematic review and meta-analysis. J. Psychiatr. Res. 2013;47(9):1119–1133. DOI: 10.1016/j.jpsychires.2013.05.018

53. Brietzke E, Kauer-Sant’Anna M, Teixeira AL, Kapczinski F. Abnormalities in serum chemokine levels in euthymic patients with bipolar disorder. Brain Behav. Immun. 2009;23:1079–1082. DOI: 10.1016/j.bbi.2009.04.008

54. Bai Y-M, Su T-P, Li C-T, Tsai S-J, Chen M-H, Tu P-C, Chiou W-F. Comparison of Pro-Inflammatory Cytokines Among Patients With Bipolar Disorder and Unipolar Depression and Normal Controls. Bipolar Disord. 2015;17(3):269–277. DOI: 10.1111/bdi.12259 Epub 2014 Sep 25.

55. Ferrari P, Parisi MM, Colombo R, Becker M, Fries G, Ascoli BM, Géa LP, Anna MK, Kapczinski F, Klamt F, Guma FTCR, Rosa AR, Barbé-Tuana FM. Depression and Mania Induce Pro-inflammatory Activation of Macrophages Following Application of Serum From Individuals With Bipolar Disorder. Clin. Psychopharmacol. Neurosci. 2018;16(1):103–108. DOI: 10.9758/cpn.2018.16.1.103

56. Bauer IE, Soares JC, Selek S, Meyer TD. The link between refractoriness and neuroprogression in treatment-resistent bipolar disorder. Halaris A, Leonard BE (eds): Neuroprogression in Psychiatric Disorders. Mod. Trends Pharmacopsychiatry. Basel, Karger, 2017;31:10–26. DOI: 10.1159/000470803

57. Gałecki P, Talarowska M. Inflammatory Theory of Depression. Psychiatr. Pol. 2018;52(3):437–447. DOI: 10.12740/PP/76863 Epub 2018 Jun 30.

58. Maes M. Major Depression and Activation of the Inflammatory Response System. Adv. Exp. Med. Biol. 1999;461:25–46. DOI: 10.1007/978-0-585-37970-8_2

59. Anisman H, Merali Z. Cytokines, Stress, and Depressive Illness. Brain Behav. Immun. 2002;16(5):513–24. DOI: 10.1016/s0889-1591(02)00009-0

60. Anisman H, Merali Z. Cytokines, Stress and Depressive Illness: Brain-Immune Interactions. Ann. Med. 2003;35(1):2–11. DOI: 10.1080/07853890310004075

61. Hayley S, Merali Z, Anisman H. Stress and Cytokine- Elicited Neuroendocrine and Neurotransmitter Sensitization: Implications for Depressive. Illness. Stress. 2003;6(1):19–32. DOI: 10.1080/1025389031000091167

62. Talarowska M, Szemraj J, Gałecki P. The Role of Interleukin Genes in the Course of Depression. Open Med. (Wars). 2016;11(1):41–48. DOI: 10.1515/med-2016-0009. eCollection 201662

63. Hannestad J, DellaGioia N, Bloch M. The effect of antidepressant medication treatment on serum levels of inflammatory cytokines: a meta-analysis. Neuropsychopharmacology. 2011;36(12):2452–2459. DOI: 10.1038/npp.2011.132 Epub 2011 Jul 27.

64. Catena-Dell’Osso M, Rotella F, Dell’Osso A, Fagiolini A, Marazziti D.. Inflammation, serotonin and major depression. Curr. Drug Targets. 2013;14:571–577. DOI: 10.2174/13894501113149990154

65. Bobińska K, Gałecka E, Szemraj J, Gałecki P, Talarowska M. Is there a link between TNF gene expression and cognitive deficits in depression? Acta Biochim. Pol. 2017;64(1):65–73. DOI: 10.18388/abp.2016_1276 Epub 2016 Dec 16.

66. Pontes GN, Cardoso EC, Carneiro-Sampaio MM, Markus RP. Pineal melatonin and the innate immune response: The TNF-alpha increase after cesarean section suppress nocturnal melatonin production. J.Pineal. Res. 2007;43:365–371. DOI: 10.1111/j.1600-079X.2007.00487.x

67. Hansson PB, Murison R, Lund A, Hammar Å. Cognitive functioning and cortisol profiles in first episode major depression. Scand. J. Psychol. 2015;56(4):379–383. DOI: 10.1111/sjop.12230 Epub 2015 Jun 1.

68. Wiltink J, Beutel ME, Till Y, Ojeda FM, Wild PS, Münzel T, Blankenberg S, Michal M. Prevalence of distress, comorbid conditions and well being in the general population. J. Affect. Disord. 2011;130(3):429–437. DOI: 10.1016/j.jad.2010.10.041 Epub 2010 Nov 23.

69. Gałecki P, Talarowska M, Moczulski D, Bobinska K, Opuchlik K, Galecka E, Florkowski A, Lewinski A. Working memory impairment as a common component in recurrent depressive disorder and certain somatic diseases. Neuro Endocrinol. Lett. 2013;34(5):436–445.

70. Коляскина ГИ, Секирина ТП, Васильева ЕФ, Кушнер СГ, Петракова ЛН, Бархатова АН, Омельченко МА. Особенности иммунной системы и риск развитии эндогенного психоза в юношеском возрасте. Журнал неврологии и психиатрии имени СС Корса- кова. 2014;114(3):46–49. https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-s-s-korsakova/2014/3/031997-7298201437

71. Васильева ЕФ, Секирина ТП, Сарманова ЗВ, Зозуля СА, Омельченко МА, Клюшник ТП. Оценка уровня субпопуляции моноцитов CD14+/CD16+ у больных юношескими депрессиями. Медицинская иммунология. 2019;21(2):257–268. DOI: 10.15789/1563-0625-2019-2-257-268

72. Клюшник ТП, Омельченко МА, Сарманова ЗВ, Зозуля СА, Отман ИН, Дупин АМ, Каледа ВГ. Возможность использования иммунологических показателей для оценки риска манифестации эндогенных психозов у больных с непсихотическими расстройствами юношеского возраста. Журнал неврологии и психиатрии имени СС Корсакова. 2014;114(10–1):97–101. Mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-ipsikhiatrii- im-s-s-korsakova/2014/10/downloads/ru/031997-729820141019


Для цитирования:


Васильева Е.Ф., Брусов О.С. Клеточно-молекулярные механизмы участия провоспалительных моноцитов в патогенезе психических расстройств. Часть 2. ПСИХИАТРИЯ. 2020;18(4):81-92. https://doi.org/10.30629/2618-6667-2020-18-4-81-92

For citation:


Vasilyeva E.F., Brusov O.S. Сellular and Molecular Mechanisms of Proinflammatory Monocytes Participation in the Pathogenesis of Mental Disorders. Part 2. Psikhiatriya. 2020;18(4):81-92. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/2618-6667-2020-18-4-81-92

Просмотров: 115


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1683-8319 (Print)
ISSN 2618-6667 (Online)