Вариации числа копий последовательности ДНК гена TM2D3 при аутизме: идентификация гена-кандидата заболевания с помощью биоинформатического анализа результатов полногеномного сканирования
Об авторах
Наталья Сергеевна Шмитова
ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»
Россия
Россия
Ю. Б. Юров
ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»; Обособленное структурное подразделение ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова «Научно- исследовательский клинический институт педиатрии» Минздрава России; ГБОУ ВПО «Московский городской психолого-педагогический университет»
Россия
Россия
С. Г. Ворсанова
ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»; Обособленное структурное подразделение ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова «Научно- исследовательский клинический институт педиатрии» Минздрава России; ГБОУ ВПО «Московский городской психолого-педагогический университет»
Россия
Россия
И. Ю. Юров
ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»; Обособленное структурное подразделение ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова «Научно- исследовательский клинический институт педиатрии» Минздрава России; ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России
Россия
Россия
Список литературы
1. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Kurinnaia O.S., Zelenova M.A., Silvanovich A.P., Yurov Y.B. Molecular karyotyping by array CGH in a Russian cohort of children with intellectual disability, autism, epilepsy and congenital anomalies. Molecular Cytogenetics. 2012;5(1):46. http://dx.doi.org/10.1186/1755-8166-5-46
2. Vorsanova S.G., Voinova V.Yu., Yurov I.Y., Kurinnaya O.S., Demidova I.A., Yurov Y.B. Cytogenetic, molecular- cytogenetic, and clinical-genealogical studies of mothers of children with autism: a search of familial genetic markers of autistic disorders. Neuroscience and Behavioural Physiology. 2010;40(7):745-756. http://dx.doi.org/10.1007/s11055-010-9321-5
3. Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Iourov I.Y. et al. Unexplained 75 autism is frequently associated with low-level mosaic aneuploidy. J. Med. Genet. 2007;44:521-525. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2007.049312
Рецензия
Для цитирования:
Шмитова Н.С., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Вариации числа копий последовательности ДНК гена TM2D3 при аутизме: идентификация гена-кандидата заболевания с помощью биоинформатического анализа результатов полногеномного сканирования. ПСИХИАТРИЯ. 2015;(4):74а-75.
Просмотров:
415
Послать статью по эл. почте 
