Послать статью по эл. почте 
Биоинформатический анализ дупликации в участке 11p15.5 при расстройствах аутистического спектра с «реттоподобным фенотипом»
Об авторах
Кирилл Сергеевич ВасинРоссия
Ю. Б. Юров
Россия
С. Г. Ворсанова
Россия
И. Ю. Юров
Россия
Список литературы
1. Vorsanova S.G., Iourov I.Y., Yurov Y.B. Neurological, genetic and epigenetic features of Rett syndrome. Journal of Pediatric Neurology. 2004;2(4):179-190. DOI:10.1055/s-0035-1557218
2. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Voinova V.Y., Kurinnaia O.S., Zelenova M.A., Demidova I.A., Yurov Y.B. Xq28 (MECP2) microdeletions are common in mutation-negative females with Rett syndrome and cause mild subtypes of the disease. Mol Cytogenet. 2013;6(1):53. DOI: 10.1186/1755-8166-6-53
3. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. In silico molecular cytogenetics: a bioinformatic approach to prioritization of candidate genes and copy number variations for ba- sic and clinical genome research. Molecular Cytogenetics. 2014;7(1):98. DOI:10.1186/s13039-014-0098-z
Дополнительные файлы
Для цитирования: Васин К.С., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Биоинформатический анализ дупликации в участке 11p15.5 при расстройствах аутистического спектра с «реттоподобным фенотипом». Психиатрия. 2016;(71):44-44а.
For citation: ., ., ., . . Psychiatry. 2016;(71):44-44а. (In Russ.)
Обратные ссылки
- Обратные ссылки не определены.
